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Retardo mental e de desenvolvimento Má formação cardíaca grave Hipertonia Microcefalia Pés virados para fora e. Alterações cromossômicas & Câncer . Cromossomo filadélfia- Ph1 Leucemia mielóide crônica Tirosino quinase Imatinibe 46, XX, t(9;22)(q34; q11.2)
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As anomalias dos cromossomos sexuais ocorrem em virtude de problemas na meiose durante a formação dos gametas. O problema pode ocorrer durante a separação dos cromossomos homólogos na.
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As alterações cromossômicas podem ser: 1.NUMÉRICAS Poliploidia: conjuntos cromossômicos extras, exemplo: triplóide (3N), tetraplóide (4N) A imagem abaixo representa um exemplo de cariótipo triplóide. Autopoliplóide: várias cópias de um único conjunto cromossômico
Alterações cromossômicas Biologia
As alterações cromossômicas são síndromes genéticas provocadas por alterações estruturais, ocasionadas pela perda ou inversões nucleotídicas ou também numéricas, em conseqüência à falta ou excesso de cromossomos nas células, anormalidade denominada de aneuploidias.
FAQBIO Apoio ao Estudo de Biologia Ficha Resumo Citologia
As anomalias cromossômicas podem ser divididas em dois grupos, anomalias cromossômicas estruturais e anomalias cromossômicas numéricas. Sobre as al.
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• Quando a célula entra em divisão célula, ocorre alterações na estrutura da cromatina, que se torna altamente compactada, formando os cromossomos. • Na metáfase, observa-se o período de maior condensação, sendo possível contar e analisa-los melhor. Alteração cromossômica estrutural em que há uma repetição do material genético.
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Alterações em um ou mais de pares de base do DNA em um gene (consulte a figura Estrutura do DNA Estrutura do DNA cria uma variante do gene que pode afetar como o gene funciona. Essas alterações não afetam a estrutura dos cromossomos e, assim, não é possível vê-las na análise de cariótipo ou em outros exames de cromossomos.
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Mapas mentais semelhantes Esboço do mapa mental Anomalias cromossômicas 1. Um cromossomo sofre duas quebras perdem os telômeros e as extremidades em ligam em forma de anel 2. Alterações NÚMERICAS 2.1. Euploides 2.1.1. Todo o genoma 2.1.2. Triploide (3n) 2.1.3. Tetraploide (4n) 2.1.4. Abortos espotâneos 2.2. Aneuploides 2.2.1.
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Alterações cromossômicas Aneuploidia O conjunto completo de
Resource summary Mutações cromossômicas Gênicas: Alterações nos genes e consequentemente nas proteínas. Altera uma ou mais bases do DNA, afeta a leitura na replicação ou transcrição. Podem ser hereditárias (células germinativas). Célulassomáticas (tumores). Substituição. Numéricas: alterações no número típico de cromossomos (cariótipo).
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Alterações cromossômicas estruturais Alterações cromossômicas numéricas Mapa mental público por Mabbi Fonty. Crie os seus próprios mapas mentais colaborativos de graça no www.mindmeister.com